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ADC药物“高效狙击”的背后，分析方法如何确保“弹头”质量？（含案例）

【皓元・服务】ADC 药物 “高效狙击” 的背后，分析方法如何确保 “弹头” 质量？

抗体偶联药物（ADC）因其精准靶向的特性，常被喻为“生物导弹”，其成功的关键，不仅在于抗体导航，更在于化学弹头（毒素与连接子）的精确“装配”与稳定“释放”。从连接子、毒素到抗体偶联工艺，每一步的数据可信度与质量控制，都依赖于精密、可靠的分析方法。一个方法在开发阶段的“差之毫厘”，可能导致项目关键决策的延误、申报数据的质疑，乃至市场信任的动摇。如何确保您的分析方法从诞生之初就坚如磐石？

【皓元·喜报】皓元医药荣获“行业引领CDMO公司”，硬核实力护航药物从研发到商业化

【皓元・喜报】皓元医药荣获 “行业引领 CDMO 公司”，硬核实力护航药物从研

9月24日，2025中国医药决策者峰会（2025CHDC）、中国创新药十年成就巡礼活动在北京隆重举行，“中国创新药十年荣耀”榜单璀璨揭晓。榜单旨在表彰过去十年取得优异成绩，同时为中国创新药产业升级发挥出推动与引领作用的优秀公司、机构和重大创新成果，为中国创新药产业的下一个十年确立榜样。皓元医药凭借卓越的服务质量、强大的技术实力、前瞻的全球化布局以及对产业创新的持续赋能，荣获行业引领CDMO公司'荣誉，与众多优秀企业和机构共同致敬中国创新药产业的辉煌十年。

迎战药典0862新规：皓元医药元素杂质研究全服务已就位

【皓元・服务】迎战药典 0862 新规：皓元医药元素杂质研究全服务已就位

2025版《中国药典》即将在今年10月1日正式实施，其中在通则部分重磅新增了0862 元素杂质限度和测定法。这一举措标志着我国对药品元素杂质控制的要求与ICHQ3D等国际标准全面接轨，元素杂质控制已成为药物全生命周期中不可或缺的刚性环节。

手性分离不再“左右为难”：皓元医药手性化合物分析方法开发与验证服务（含案例）

【皓元・服务】手性分离不再 “左右为难”：皓元医药手性化合物分析方法开发与验证服务（含案例）

在药物研发中，手性化合物的质量控制至关重要。这类化合物因其手性中心而存在互为镜像的对映异构体（通常分为S型和R型），它们化学式相同但空间结构不同。关键的是，这些对映体在药理活性和药效上常表现出显著差异：一个异构体可能具备所需的治疗作用，而其对应异构体则可能无效甚至产生毒副作用。因此，开发能够精准定量各异构体的手性分析方法，是确保手性药物安全性和有效性的不可或缺的核心环节。

【皓元·喜报】皓元医药ESG评级再度跃升，斩获多项荣誉！

【皓元・喜报】皓元医药 ESG 评级再度跃升，斩获多项荣誉！

近日，皓元医药在ESG领域再传捷报，凭借在可持续发展方面的卓越表现和不懈努力，接连获得国内主流ESG评级机构的高度认可，荣获华证ESG评级“AAA”级、Wind ESG评级“AA”级，均较去年跃升两个等级； 同时荣膺华证“2025年A股上市公司ESG卓越表现TOP100”及“2025年A股上市公司公司治理（G）维度最佳实践TOP50”双项殊荣，充分展现了公司在可持续发展方面的优秀实践与综合实力。